XPOVIO® 在韩国获得第二个多发性骨髓瘤适应症的报销批准

– XPOVIO^® 是首个获得韩国国民健康保险服务(NHIS)批准报销用于治疗多发性骨髓瘤(MM)成年患者的XPO1抑制剂。

– 在韩国,XPOVIO^® 已获批用于MM和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的三项适应症,其中两项已纳入国家报销计划。

上海和香港, 2026年3月1日 /美通社/ — 亚盛医药集团有限公司("亚盛医药", 港交所: 6996.HK),一家领先的创新型、商业化阶段的全球生物科技公司,致力于发现、开发和商业化用于自身免疫性疾病、实体瘤和血液恶性肿瘤适应症的同类首创和/或同类最优药物,宣布韩国国民健康保险服务(NHIS)已批准报销XPOVIO^®(selinexor)联合硼替佐米和地塞米松用于治疗接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者。该报销已于2026年3月1日生效。这标志着XPOVIO^®在韩国获批报销的第二项适应症。

随着亚盛医药持续扩大其在亚太地区的业务版图,公司始终致力于提高患者获得其创新疗法的机会。迄今为止,XPOVIO^® 已在韩国获批用于MM和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的三项适应症,这两者均为主要的血液恶性肿瘤。其中两项适应症已获批报销,包括XPOVIO^®联合地塞米松用于治疗至少接受过四次既往治疗的复发或难治性MM(R/R MM)成年患者,以及新获批报销的适应症。随着报销覆盖范围的扩大,XPOVIO^®预计将惠及更广泛的患者群体,并进一步促进韩国血液恶性肿瘤的管理。

凭借新颖的作用机制,XPOVIO^® 是全球首个获批的口服选择性XPO1抑制剂。XPOVIO^® 已在亚太地区的十个国家和地区获批,并已纳入其中五个市场的国家保险计划(中国大陆、台湾市场、澳大利亚、新加坡和韩国)。展望未来,亚盛医药将继续推动XPOVIO^®在亚太市场的更广泛准入。

关于亚盛医药

亚盛医药集团有限公司("亚盛医药", 港交所: 6996.HK)是一家全球性、研发驱动型、商业化阶段的生物科技公司,专注于开发同类首创/同类最优疗法,用于治疗具有重大未满足医疗需求的疾病。其管线涵盖从临床前到商业化阶段,包括多个内部发现的项目,包括ATG-022(CLDN18.2 ADC)、ATG-037(口服CD73抑制剂)、ATG-101(PD-L1 × 4-1BB双特异性抗体)和ATG-042(口服PRMT5-MTA抑制剂)。

亚盛医药还开发了AnTenGager,一个专有的T细胞衔接器2.0平台,具有针对低表达靶点的"2+1"双价结合、空间位阻屏蔽以及具有快速开/关动力学的专有CD3序列,以最大限度减少细胞因子释放综合征(CRS)并提高疗效。这些特性支持该平台在自身免疫性疾病、实体瘤和血液恶性肿瘤中的广泛应用,项目包括CD19 x CD3(ATG-201用于B细胞相关自身免疫性疾病)、CDH6 x CD3(ATG-106用于卵巢癌和肾癌)、ALPPL2 x CD3(ATG-112用于妇科肿瘤和非小细胞肺癌)、LY6G6D x CD3(ATG-110用于 微卫星稳定型结直肠癌)、GPRC5D x CD3(ATG-021用于多发性骨髓瘤)、LILRB4 x CD3(ATG-102用于急性髓系白血病和慢性粒单核细胞白血病)以及FLT3 x CD3(ATG-107用于急性髓系白血病)。

迄今为止,亚盛医药已在美国和亚洲获得32项研究性新药(IND)批准,并在10个亚太市场获得新药申请(NDA)批准。其主要商业化资产XPOVIO^®(selinexor)已在中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚和澳大利亚获批,并已纳入其中五个市场的国家保险计划(中国大陆、中国台湾、澳大利亚、韩国和新加坡)。

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